SanidadSanidad informa de la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Uniqa Dental LtdLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este lunes de la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Uniqa Dental Ltd. Los productos afectados son sistemas de implantes dentales Uniqa, concretamente, implantes dentales, pilares dentales y superestructuras
Corrupción sanitariaSanidad crea el Observatorio contra el Fraude y la Corrupción SanitariaEl Ministerio de Sanidad publicó este viernes la orden ministerial que constituye el Observatorio contra el Fraude y la Corrupción Sanitaria, un órgano al que específicamente se encomienda el seguimiento y propuesta de acciones en esta materia
Desayuno POPEn 2023 fallecieron 23.000 personas en España por resistencias a antibióticosEn 2023 fallecieron 23.000 personas en España por resistencias antimicrobianas o a antibióticos, una cifra que se incrementa a 1,3 millones de muertes al año por la misma causa en todo el mundo, según datos de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica que no descarta una nueva pandemia por virus respiratorios
MedicamentosArranca la Alianza de Medicamentos Críticos para abordar el suministro de fármacos en la Unión EuropeaLa ministra de Sanidad, Mónica García, participó este miércoles, junto a la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, en la presentación de la Alianza de Medicamentos Críticos, una iniciativa que abordará los desafíos en la seguridad de suministro de fármacos en la Unión Europea
TribunalesEl Supremo reconoce el derecho de un paciente con una enfermedad rara a recibir un remedio que le denegó la sanidad extremeñaLa Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha ratificado que la negativa del Servicio Extremeño de Salud a suministrar un medicamento a un paciente de una enfermedad rara de los ojos vulneró su derecho a la integridad física y a la igualdad, y reconoce su derecho a recibir dicho fármaco en los términos señalados por los informes de la doctora que le atendió
SanidadRetiran tres lotes de Keppra por el desprendimiento de la tinta roja que marca la graduación en la jeringaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes de la retirada de tres lotes de Keppra 100 miligramos/mililitros solución oral, en presentación de un frasco de 150 mililitros con jeringa oral de tres mililitros, comercializados por UCB Pharma S.A., debido al desprendimiento de la tinta roja que marca la graduación en las jeringas dosificadoras, fabricadas por Hubert De Backer
ConsumoOCU aconseja “evitar” los alisadores con ácido glioxílico y pide a Sanidad que “investigue” su nefrotoxicidadLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) aconsejó este viernes “evitar” los productos con ácido glioxílico para el pelo y reclamó a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) que “investigue” su nefrotoxicidad y, en caso de confirmarse, que “valore la retirada de los productos que lo incluyan”
Alerta alimentariaLa Agencia de Seguridad Alimentaria subraya que el consumo de Melatonin 7, cápsulas puede producir “reacciones de diversa gravedad”La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan), adscrita al Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, informó este miércoles de la retirada del mercado de Melatonin 7, cápsulas, comercializado como complemento alimenticio por presencia de melatonina “por encima del límite máximo permitido” y que “puede producir reacciones adversas de diversa gravedad”
SaludSanidad retira unas cápsulas de melatonina por presentar una dosis que le confiere la condición de fármacoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares del producto Melatonin 7, cápsulas. Se comercializa como complemento alimenticio pese a no haber sido notificada su puesta en el mercado a las autoridades competentes, incumpliendo lo previsto en la normativa vigente para estos productos
SaludLa Agencia del Medicamento ordena la retirada del mercado de varias tintas para tatuaje y maquillaje permanenteLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado a la empresa Alkimia Technology and Stetic S.A.U. la suspensión de la comercialización y uso, así como la retirada del mercado, de varias tintas para tatuaje y maquillaje permanente por la comercialización de varios productos que no cumplen con el Reglamento (UE) 2020/2081, en lo que respecta a las sustancias contenidas en las tintas para tatuaje o maquillaje permanente, ya que presentan en su composición alcohol isopropílico en una concentración “superior a la aceptada” en el dicho reglamento
SaludSanidad subraya que la incidencia de agranulocitosis por consumo de Nolotil es “muy baja”, de entre uno y diez casos por millónEl Ministerio de Sanidad subrayó este jueves que la incidencia de agranulocitosis -afección grave que se produce cuando hay un número muy bajo de granulocitos en la sangre- entre los pacientes que inician tratamiento con metamizol, más conocido por el nombre comercial Nolotil, “es muy baja, en el rango de uno a diez casos por millón de personas usuarias”, y que “no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil del riesgo de agranulocitosis ya conocido para metamizol”
Sector sanitarioEl Instituto Coordenadas destaca a 20 líderes sanitarios por su contribución al avance del sector en EspañaEl Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (Icgea) acaba de hacer público su último análisis, en el que identifica a 20 líderes sanitarios que destacan por sus contribuciones al ámbito de la Salud en España, una veintena de nombres que despuntan por tener potencial para dar respuesta a las necesidades del futuro desde sus respectivas competencias y segmentos de actuación
SaludLa POP y la Aemps colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentos y la confianza en la Red Reguladora de Medicamentos de la Unión Europea
TribunalesLa Fiscalía pide indemnizar a las víctimas de la prótesis de cadera BHR con casi siete millones de eurosLa Fiscalía de la Audiencia Nacional (AN) ha interesado la condena al pago de indemnización a los usuarios y pacientes de los servicios de sanidad que han sufrido daños graves a su salud como consecuencia de haberles implantado prótesis de cadera con par de fricción metal-metal Birmingham Hip (BHR), fabricadas por la empresa Smith & Nephew Orthopaedics, Ltd